Paleček - společnost lidí malého vzrůstu
Association of Little People of Czech Republic
Předchozí stránka Další stránka
 
  O naší společnosti (About our organization)
  Kontakty a adresy (Contacts and addresses)
  Sekce rodičů (Parents forum)
  Lékařské informace (Medical information)
  O malých lidech z celého světa (Little people from all the world)
  Náš časopis na Internetu (Our magazin on Internet)
  O nás (About us)
  Novinky (News)
 
Informační stránka
Napište nám

Jak vznikl Paleček?

Na začátku zakladatelé Palečka rozesílali tento dopis:

Vážení přátelé,

být malý (nebo, chcete-li, malého vzrůstu) není důvodem k zoufání. Naopak, tento úděl můžeme brát jako pouhou odlišnost od průměrné populace, spojenou s některými překážkami, jež jsou výzvou k aktivnějšímu životu. Někdo tuto výzvu přijímá s přirozenou vnitřní silou a s pomocí nejbližšího okolí, někdo to má v životě složitější a se svým osudem se vyrovnává obtížněji. Přesto všichni máme cosi společného.

Dovolujeme si Vám proto představit nově vznikající organizaci a nabídnout Vám, v případě Vašeho zájmu, členství v ní. Tato organizace bude především poskytovat informace, pomoc a kontakty lidem malého vzrůstu a rodičům dětí s poruchami růstu. Budeme se snažit prosazovat jejich oprávněné zájmy v oblasti sociální, legislativní, zdravotní i vzdělávací. Jedním z jejích cílů by měla být i systematická práce s médii a seznamování široké veřejnosti s problematikou těchto lidí. Organizace je zakládána jako dobrovolné, svépomocné a nestátní sdružení občanů.

Společnost je otevřena všem občanům malého vzrůstu, ať je příčina jejich stavu jakákoliv, všem jejich rodičům příbuzným a příznivcům. Je určena každému, kdo potřebuje pomoci, každému, kdo chce pomáhat, i tomu, kdo cítí pouze potřebu sdílet podobný osud a životní zkušenosti.

Přípravný výbor tvoří lidé malého vzrůstu, ale nemalých, třebaže reálných plánů. Chceme se mimo jiné opřít o poznatky ze zahraničí (německé organizace Bundesverband Kleinwuchsige Menschen und ihre Familien a americké Little People of America), ale budeme samozřejmě vycházet z domácích poměrů a ze spolupráce s místními organizacemi a zejména lékařskými i jinými odborníky. Budeme usilovat o celostátní charakter organizace a případné zakládání regionálních klubů. Především však chceme dát dohromady co nejvíce lidí, kteří mají mnoho společného. Věříme, že nás v tomto úsilí podpoříte.

Děkujeme Vám a těšíme se na Vaši odpověď a kontakt s Vámi.

S pozdravem.

Pavlína a Jiří Novákovi, Irenea Virtová, Tomáš Cikrt

Organizace byla nejprve založena a posléze 5.6. 1997 zaregistrována Ministerstvem vnitra. Na prvním setkání Palečka (28. února 1998 v pohostinství FC Břevnov, Praha - Strahov) proběhla také valná hromada, která schválila stanovy, v nichž je mj. formulována činnost a cíle společnosti.

Co praví Stanovy Palečka (výběr)

Sdružení je dobrovolnou, nezávislou, zájmovou organizací sdružující občany malého vzrůstu, jejich příbuzné a příznivce.

Cíle a činnost sdružení

  1. Sdružení se zaměřuje na dosažení těchto cílů:
    • všestranná pomoc občanům s malým vzrůstem a jejich rodinám při překonávání následků tohoto zdravotního postižení a vyvíjení aktivit vedoucích k odstraňování problémů s ním souvisejících,
    • poskytování informací a vzdělávání v oblasti příčin a následků malého vzrůstu,
    • propagace problematiky malých lidí ve veřejnosti a jejich integrace do společnosti,
    • spolupráce s podobnými organizacemi v České republice i zahraničí,
    • usilování o naplnění obecných lidských práv i specifických práv zdravotně postižených,
    • zastupování členů při jednáních s orgány státní správy a ovlivňování legislativy ve prospěch zdravotně postižených,
    • navazování kontaktů mezi lidmi s malým vzrůstem a mezi rodiči takto postižených dětí
  2. Pro zajištění výše uvedených cílů bude sdružení mimo jiné usilovat o:
    • vydávání příležitostného informačního bulletinu a odborných publikací
    • spolupráci s lékařskými a dalšími odborníky,
    • provozování sociálně právní a zdravotní poradny,
    • realizaci společenských, kulturních a sportovních akcí a projektů,
    • průběžné připomínkování legislativních norem zejména prostřednictvím Sbor zástupců organizací zdravotně postižených,
    • vstup do mezinárodní federace sdružující organizace lidí s malým vzrůstem.